Emozul Control 20 mg kemény kapszula /38 14x
2.759 Ft
Egységár: 197 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Emanera 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Emanera 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
ezomeprazol
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólagÖnnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Emaneraés milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Emanera szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Emanera-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Emanera-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Emanera és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Emanera ezomeprazol nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez az ún "protonpumpa-gátló”gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek a gyomorban termelődő sósav mennyiségének csökkentésével hatnak.
Az Emanera a következők kezelésére használatos:
Felnőttek és 12 éves vagy idősebb korú fiatalok
- "Gyomor-nyelőcső reflux betegség” (GERD) – Ebben az állapotban a sav a gyomorból bejut a (garatot a gyomorral összekötő) nyelőcsőbe, ezáltal fájdalmat, gyulladást és gyomorégést idéz elő. Ezt a gyógyszert azért adják, hogy:
- meggyógyítsa a nyelőcsövet, ha az károsodott vagy gyulladttá (lobossá) vált;
- meggátolja ezeknek azállapotoknak a kiújulását;
- enyhítsék az ezekben azállapotokban gyakran fellépő, kellemetlen panaszokat.
- A gyomorban vagy a (vékony)bél felső szakaszán kialakult, Helicobacter pylori nevű baktériummal fertőzött fekélyek – Ha Ön ebben az állapotban van, orvosa bizonyos antibiotikumokkal együtt is rendelheti ezt a gyógyszert, hogy:
- meggyógyítsa a H.pylori fertőzéshez társuló nyombélfekélyeket;
- megelőzze az ezzel a baktériummal kapcsolatos fekélyek kiújulását.
Felnőttek
- Ún. nem-szteroid gyulladásgátlók (NSAID-ok) okozta gyomorfekély – Ezt a gyógyszert azért adják, hogy:
- meggyógyítsa a NSAID-ok által azÖn gyomrában előidézett fekélyeket;
- meggátolja a gyomor- és a nyombélfekélyek kialakulását, ha Ön NSAID-okat szed.
- Hosszútávú kezelésre a fekélyvérzés ismétlődésének ezomeprazol intravénás adásával végzett prevenciója (megelőzése)után.
- A hasnyálmirigy sejtburjánzása okozta kórosan sok gyomorsavtermeléssel járó betegségében (Zollinger–Ellison-szindróma)
2. Tudnivalók az Emanera szedése előtt
Ne szedje az Emanera-t:
- ha allergiás az ezomeprazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére;
- ha allergiás más protonpumpa-gátló gyógyszerekre (például pantoprazol, lanzoprazol, rabeprazol, omeprazol);
- haÖn nelfinavirt (HIV kezelésére használatos gyógyszert) szed.
Ne szedje az Emanera-t, ha az előbbiek bármelyike érvényes Önre. Ha bizonytalan, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt Emanera-t szedne.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Emanera szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- súlyos májproblémái vannak;
- súlyos veseproblémái vannak.
Az Emanera elfedheti más betegségek tüneteit. Ezért, ha a következők bármelyike előfordult Önnel,mielőtt elkezdené szedni vagy miközben szedi az Emanera-t, azonnal forduljon orvosához:
- ok nélkül jelentősen csökken a testsúlya és nyelési problémái vannak;
- gyomorfájdalom vagy emésztési zavar lép fel;
- ételt vagy vért kezd hányni;
- szurokfekete székletetürít.
Ha az Emanera-t "szükség szerinti” alkalmazásra rendelték Önnek, értesítse orvosát,ha a tünetei továbbra is fennállnak, vagy megváltozik a jellegük.
Ha hasmenés jelentkezik az Emanera kezelés során, azonnal forduljon orvosához, mivel a protonpumpa-gátlók alkalmazása a (pl. Salmonella vagy Campylobacter okozta)gyomor-bél fertőzések kismértékben fokozott kockázatához vezethet.
A protonpumpa-gátlók szedése, mint például az Emanera, kissé megnövelheti a csípő-, csukló vagy gerinctörések kockázatát, főként, ha azt egy évnél hosszabb ideig alkalmazzák. Értesítse kezelőorvosát, amennyiben Önnek csontritkulása(oszteoporózis) van, vagy kortikoszteroidokat szed (melyek növelhetik a csontritkulás kialakulásának kockázatát).
Egyéb gyógyszerek és az Emanera
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez azért szükséges, mert az Emanera befolyásolhatja egyes gyógyszerek hatásmódját és néhány gyógyszer hatással lehet az Emanera-ra.
Ne vegyen be Emanera-t, ha Ön a következő gyógyszert szedi:
- nelfinavir (HIV kezelésére használatos).
Számoljon be orvosának vagy gyógyszerészének arról, ha Ön szedi a következő gyógyszerek bármelyikét:
- atazanavir (HIV kezelésére használatos);
- ketokonazol,itrakonazol vagy vorikonazol (gombafertőzések kezelésére használatosak);
- digoxin (szívbetegség kezelésére);
- erlotinib (rosszindulatú daganat kezelésére használt gyógyszer);
- szakinavir (HIV kezelésére használatos);
- citaloprám,imipramin vagy klomipramin (depresszió kezelésére);
- diazepám (szorongás kezelésére, izomlazításra vagy epilepsziában használatos);
- fenitoin(epilepsziában használatos). Ha Ön fenitoint szed, orvosának ellenőriznie kellÖnt, amikor elkezdi, ill. abbahagyja az Emanera szedését;
- véralvadásgátlók,pl. warfarin. Előfordulhat, hogy orvosának ellenőriznie kell Önt, amikor elkezdi, ill. abbahagyja az Emanera szedését;
- cilosztazol (időszakos sántítás –a rossz vérkeringés következtében a lábakban kialakuló fájdalom – kezelésére alkalmazzák);
- ciszaprid(emésztési panaszokra és gyomorégésre);
- klopidogrél(véralvadásgátló gyógyszer);
- rifampicin (tuberkulózis kezelésére);
- orbáncfű (Hypericum perforatum) (enyhe depresszió kezelésére).
Ha orvosa antibiotikumokat (amoxicillint és klaritromicint) is rendelt az Emanera-n kívül Helicobacter pylori fertőzés okozta fekélyek kezelésére, akkor rendkívül fontos, hogy beszámoljon orvosának minden egyéb, Ön által szedett gyógyszerről.
Az Emanera egyidejű bevétele étellel és itallal
A kapszulákat étellel, vagy éhgyomorra is beveheti.
Terhességés szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Orvosa eldönti, hogy Ön szedhet-e Emanera-t ez idő alatt.
Nem ismert, hogy az Emanera kiválasztódik-e az anyatejbe. Ezért nem szabad Emanera-t szednie, ha Ön csecsemőt szoptat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Emanera valószínűleg nem befolyásolja az Ön gépjárművezetéshez, szerszámok vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
Az Emanera szacharózt tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az Emanera-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Az Emanera nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára.
- Ha Ön hosszú időn keresztül szedi ezt a gyógyszert, orvosa bizonyos ellenőrző vizsgálatokat tarthat szükségesnek (legfőképpen, ha egy évnél tovább szedi).
- Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy szükség szerint szedje ezt a gyógyszert, számoljon be neki arról, ha megváltoznak a tünetei.
A gyógyszer szedése
- A kapszulákat a nap folyamán bármikor beveheti.
- A kapszulákatétellel vagy éhgyomorra is beveheti.
- A kapszulát egészben, egy pohár vízzel nyelje le. Ne rágja szét vagy törje össze a kapszulákat. Ez azért fontos, mert a kapszulák bevonattal ellátott szemcséket tartalmaznak – a bevonat meggátolja, hogy a gyomorsav lebontsa a gyógyszert.Fontos, hogy ne tegyen kárt a szemcsékben.
Mi a teendő, ha nehezére esik lenyelni a kapszulákat?
- Ha nehezére esik lenyelni a kapszulákat:
- Nyissa fel a kapszulát és ürítse a szemcséket fél pohár szénsavmentes (buborékmentes) vízbe.Ne használjon semmilyen más folyadékot.
- Igya meg a keveréket azonnal, de legfeljebb 30 percen belül. Mindig keverje fel az elegyet közvetlenül az előtt, hogy meginná.
- Annak érdekében,hogy biztosan bevegye az összes gyógyszert, öblítse ki a poharat alaposan fél pohár vízzel, majd igya meg ezt is. A szilárd szemcsék tartalmazzák a gyógyszert – ne rágja szét és ne törje össze őket.
- Ha egyáltalán nem képes nyelni, a kapszula tartalma egy kevés vízzel összekeverve fecskendőbe tölthető. Ez után csövön (ún. "gyomorszondán”)keresztül beadható közvetlenül az Ön gyomrába.
Mennyit kell a készítményből bevenni?
- Orvosa megmondjaÖnnek, hogy mennyi kapszulát szedjen, ill. ezt milyen hosszú ideig tegye. Ez azÖn állapotától, életkorától és májfunkciójától függ.
- A szokásos adagolást az alábbiak foglalják össze:
Gyomor-nyelőcsőreflux betegség (GERD) okozta gyomorégés:
Felnőttekés 12 éves vagy idősebb gyermekek:
- Ha orvosa megállapította, hogy az Ön nyelőcsöve kismértékben károsodott, a szokásos adag naponta egy 40 mg-os Emanera kapszula 4 héten keresztül. Orvosa azt mondhatjaÖnnek, hogy szedje ugyanezt az adagot további 4 hétig, ha a nyelőcsöve még nem gyógyult meg.
- A szokásos adag a nyelőcső gyógyulása után naponta egy 20 mg-os Emanera kapszula.
- Ha nem károsodott a nyelőcsöve, akkor a szokásos adag naponta egy 20 mg-os Emanera kapszula. Amennyiben állapota stabilizálódott, orvosa azt mondhatja Önnek, hogy szükség szerint szedje a gyógyszerét – naponta legfeljebb egy 20 mg-os Emanera kapszulát vehet be.
- Ha súlyos májproblémái vannak, orvosa alacsonyabb adagot írhat elő Önnek.
Helicobacter pylori fertőzés okozta fekélyek kezelése és kiújulásuk megelőzése:
- Felnőttek (12éves vagy idősebb korú fiatalok): a szokásos adag naponta kétszer egy 20 mg-os Emanera kapszula, egy héten keresztül.
- Orvosa ezen kívül antibiotikumok, például amoxicillin és klaritromicin szedését is előírja Önnek.
Nem-szteroid gyulladásgátlók (NSAID-ok) okozta fekélyek kezelése:
- Felnőttek (18éves vagy idősebb korúak):A szokásos adag naponta egyszer egy 20 mg-os Emanera kapszula, 4-8 héten keresztül.
Gyomorfekélyek megelőzése, ha Ön NSAID-okat (nem-szteroid gyulladásgátlókat) szed:
- Felnőttek (18éves vagy idősebb korúak):A szokásos adag naponta egyszer egy 20 mg-os Emanera kapszula.
Hosszan tartó kezelésre, a fekélyvérzés ismétlődésének intravénásan (visszérbe)adott ezomeprazollal végzett megelőzése után:
- Felnőttek (18 éves vagy idősebb korúak): A szokásos adag naponta egyszer egy 40 mg-os Emanera kapszula, 4 héten keresztül.
A hasnyálmirigy sejtburjánzása okozta kórosan sok gyomorsav-termelés (Zollinger–Ellison-szindróma)kezelése:
- Felnőttek (18éves vagy idősebb korúak):A szokásos adag naponta kétszer egy 40 mg-os Emanera kapszula.
- Orvosa az Ön szükségleteitől függően állítja be az adagot, és azt is eldönti, hogy milyen hosszú ideig szükséges szednie a gyógyszert. A maximális adag 80 mg kétszer naponta.
Ha az előírtnál több Emanera-t vett be
Ha többet vett be Emanera-ból az előírt adagnál, azonnal kérje orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
Ha elfelejtette bevenni az Emanera-t
- Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha azonban már nagyon közel van a következő adag bevételének ideje, hagyja ki az elmulasztott dózist.
- Ne vegyen be kétszeres adagot (két adagot egyszerre) a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a következő, súlyos mellékhatások bármelyikét észleli, hagyja abba az Emanera szedését és azonnal forduljon orvoshoz:
- Hirtelen fellépőlégúti sípolás; az ajak, a nyelv, a garat, vagy a test duzzanata; bőrkiütés;ájulás; nyelési nehézségek (súlyos allergiás reakció).
- A bőr kivörösödése hólyagképződéssel vagy hámlással. Súlyos hólyagképződés és vérzés jelentkezhet az ajkakon, a szemen, a szájban, az orrban és a nemi szerveken. Ez a Stevens-Johnson-szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis lehet.
- Sárga bőr, sötét vizelet és fáradtság – ezek májproblémák tünetei lehetnek.
Ezek a hatások ritkák, ezer ember közül egynél kevesebbet érintenek.
További mellékhatások többek között:
Gyakori (10 közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Fejfájás.
- Gyomor-, vagy bélbántalmak: hasmenés, gyomorfájdalom,székrekedés, bélgázok.
- Hányinger,hányás.
Nem gyakori (100 közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Lábfej- és bokaduzzanat.
- Alvászavar(álmatlanság).
- Szédülés, zsibbadásérzés vagy "hangyamászás” érzés, álmosság.
- Forgó jellegűszédülés (vertigo).
- Szájszárazság.
- A májműködésről tájékoztató vérvizsgálati eredmények változásai.
- Bőrkiütés, csomós kiütés (csalánkiütés), bőrviszketés.
- Csípő-, csukló- vagy gerinctörés (az Emanera nagy adagban és hosszú ideig történő szedése esetén).
Ritka (1000 közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Vérproblémák,többek között csökkent fehérvérsejtszám (leukopénia) és vérlemezkeszám(trombocitopénia). Ez gyengeséget, bőr alatti bevérzéseket okozhat, ill.nagyobb valószínűséggel alakulhatnak ki fertőzések.
- Alacsony nátriumszint a vérben. Ez gyengeséget, hányingert, izomgörcsöket okozhat.
- Izgatottság,zavarodottság vagy nyomott kedélyállapot érzése.
- Az ízérzékelés változásai.
- Látászavarok, pl.homályos látás.
- Hirtelen fellépőlégúti sípolás vagy légszomj (hörgőgörcs).
- A szájüregi nyálkahártya gyulladása.
- "Szájpenész”néven ismert gombafertőzés, mely a bélben is kialakulhat.
- Májproblémák, többek között sárgaság, ami a bőrt sárgára, a vizeletet sötétre színezheti és fáradtságot okozhat.
- A testszőrzet kihullása (alopecia).
- Napfény hatására jelentkező bőrkiütés.
- Ízületi fájdalom(artralgia), izomfájdalom (mialgia).
- Általános rossz közérzet, gyenge erőnlét.
- Fokozott verejtékezés.
Nagyon ritka (10 000 közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- A vérsejtszámok változásai, pl. fehérvérsejtek hiánya (agranulocitózis), a vörös-, ill.fehérvérsejtek, továbbá a vérlemezkék számának csökkenése (pancitopénia).
- Agresszió.
- Nem valós dolgok látása, érzése vagy hallása (hallucináció).
- Súlyos májműködési zavar, mely májkárosodáshoz és az agy állományát érintő gyulladásos folyamat kialakulásához vezet.
- Hirtelen jelentkező súlyos bőrkiütés, hólyagosodás vagy bőrhámlás. Ehhez társulhat magas láz és ízületi fájdalom (eritéma multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis).
- Izomgyengeség.
- Súlyos veseproblémák.
- Férfiaknál emlő megnagyobbodás.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- Amennyiben Ön több mint 3 hónapon keresztül szedi az Emanera-t, lehetséges, hogy a vérében található magnézium szintje csökken. Az alacsony magnéziumszint tünetei lehetnek a kimerültség,önkéntelen izom-összehúzódások, tájékozódási zavar, görcsök, szédülés,megnövekedett pulzus. Amennyiben ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnalértesítse kezelőorvosát. Az alacsony magnéziumszint a vérben lévő kálium- és kalciumszint csökkenéséhez is vezethet. A magnéziumszint ellenőrzése érdekében orvosa a rendszeres vérvétel mellett dönthet.
- Gyulladás a bélben (hasmenéshez vezet).
Rendkívül ritkán az Emanera fehérvérsejtekre kifejtett hatása immunhiányos állapothoz vezethet. Ha lázzal, súlyos, általános elesettséggel járó fertőzése van,vagy a láz lokális fertőzés tüneteivel (pl. nyaki, torok-, szájüregi fájdalom;vizeletürítési nehézségek) jár, mindenképpen forduljon orvosához amilyen hamar lehetséges, hogy vérvizsgálattal kizárhassák a fehérvérsejt-hiányt(agranulocitózis). Fontos, hogy felvilágosítást adjon az Ön által ekkor szedett gyógyszerekről.
Ne aggassza a lehetséges mellékhatások ezen felsorolása – lehetséges, hogy egyik sem jelentkezik Önön.
Mellékhatások bejelentése
HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Emanera-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
OPA/Al/PE+ DES film/Al + PE fólia buborékcsomagolás
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
OPA/Al/PVC/Al fólia buborékcsomagolás
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
HDPE tartály tabletták számára
A nedvességtől való védelemérdekében a műanyag tartályt tartsa jól lezárva.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Emanera?
- A készítmény hatóanyaga az ezomeprazol. A gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 20 mg vagy 40 mg ezomeprazolt tartalmaz (magnézium-dihidrát formájában).
- Egyéb összetevők (segédanyagok):
A kapszulában lévő szemcsékben:szacharóz, kukoricakeményítő, povidon K30, nátrium-laurilszulfát, poli(vinil-alkohol),titán-dioxid (E171), makrogol 3000, makrogol 6000, talkum, nehéz bázisos magnézium-karbonát, metakrilsav-etilakrilát kopolimer (1:1) 30%-os diszperzió,poliszorbát 80. A kapszulahéjban: zselatin, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172). Lásd 2. pont "Az Emanera szacharózt tartalmaz”.
Milyen az Emanera készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A 20 mg-os gyomornedv-ellenálló kemény kapszula alsó és felső része enyhén rózsaszínű. A kapszulák fehér-csaknem fehér szemcséket tartalmaznak.
A 40 mg-os gyomornedv-ellenálló kemény kapszula alsó és felső része tört rózsaszínű. A kapszulák fehér-csaknem fehér szemcséket tartalmaznak.
7,14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 vagy 100 db kapszula buborékcsomagolásban és dobozban, vagy
98 kapszula műanyag tartályban. Ne egye meg a tartályban található nedvességmegkötő betétet.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto
Szlovénia
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
| Tagállam neve | A gyógyszer neve |
| Dánia | Ezoret |
| Magyarország | Emanera |
Emanera 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-21238/01 7 x(OPA/Al/PE + DES film/Al + PE fólia buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/02 14 x(OPA/Al/PE + DES film/Al + PE fólia buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/03 28 x(OPA/Al/PE + DES film/Al + PE fólia buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/07 7 x(OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/08 14 x(OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/09 28 x(OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/13 30 x(OPA/Al/PE + DES film/Al + PE fólia buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/14 30 x(OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás)
Emanera 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-21238/04 7 x(OPA/Al/PE + DES film/Al + PE fólia buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/05 14 x(OPA/Al/PE + DES film/Al + PE fólia buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/06 28 x(OPA/Al/PE + DES film/Al + PE fólia buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/10 7 x(OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/11 14 x(OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/12 28 x(OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/15 30 x(OPA/Al/PE + DES film/Al + PE fólia buborékcsomagolás)
OGYI-T-21238/16 30 x(OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. június
