Dimotec 1000 mg filmtabletta 60x
8.969 Ft
Egységár: 149 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára
Dimotec 1000 mg filmtabletta
diozmin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Dimotec és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Dimotec szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Dimotec-et?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Dimotec-et tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Dimotec és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- A Dimotec 1000 mg filmtabletta vénastabilizáló szer, mely vénaerősítő- és védőhatással rendelkezik.
- Az alsó végtagok krónikus vénás elégtelenséggel összefüggő tüneteinek enyhítése,mint pl. feszülés, nehézláb érzés, fájdalom, éjszakai lábikragörcs.
- Alkalmas aranyérbetegség tüneti kezelésére, aranyér okozta tünetek felerősödése esetén.
2. Tudnivalók a Dimotec szedése előtt
Ne szedje a Dimotec-et
- ha allergiás a diozminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére.
Figyelmeztetésekés óvintézkedések
A Dimotec szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy, gyógyszerészével.
A készítmény hatásosságát és biztonságosságát az alábbi esetekben nem vizsgálták,ezért a készítmény alkalmazása előtt kérje kezelőorvosa tanácsát:
- 18év alatti gyermekek és serdülők esetében,
- májkárosodásban,
- vesekárosodás esetén.
Gyermekekés serdülők
A Dimotec 1000 mg filmtabletta alkalmazása 18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek nem ajánlott a rendelkezésre álló adatok hiánya miatt.
Egyéb gyógyszerek és a Dimotec
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség,szoptatás és termékenység
HaÖn terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény alkalmazása elővigyázatosságból kerülendő terhesség alatt.
Szoptató nők számára a készítmény alkalmazása nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
3. Hogyan kell szedni a Dimotec-et?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek:
- Az alsó végtagokat érintő krónikus vénás elégtelenségben:napi 1 filmtabletta reggel étkezés közben.
- Aranyeres tünetek felerősödésekor: 4 napon keresztül napi 3-szor 1 filmtabletta (reggel, délben, este 1-1 filmtabletta), majd további három napon keresztül naponta 2-szer 1 filmtabletta (reggel és este 1-1 filmtabletta),étkezés közben.
Heveny aranyeres roham esetén, ha a tünetek a rövid távú kezelés hatására nem javulnak, kérjen orvosi tanácsot.
Vénás betegség esetén a legkedvezőbb hatás megfelelő életmód mellett biztosított.Kerülni kell a napozást, a hosszú ideig történő állást, túlsúlyt. A séta és a megfelelő kompressziós harisnya javíthatják a keringést.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél:
A Dimotec 1000 mg filmtabletta alkalmazása 18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek nem ajánlott a rendelkezésre álló adatok hiánya miatt.
Ha az előírtnál több Dimotec-et vett be
Túladagolásról nem számoltak be.
Ha elfelejtette bevenni a Dimotec-et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott filmtabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori(100–ból 1-10 beteget érinthet):
- hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavarok.
Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érinthet):
- vastagbélgyulladás.
Ritka (10 000-ből 1-10 betegetérinthet):
- fejfájás, szédülés, rossz közérzet, bőrkiütés, viszketés,csalánkiütés.
Ismeretlen gyakorisággal:
- az arc, az ajak vagy a szemhéjak allergiás jelenségekhez kapcsolódó, elszigetelt duzzanata (ödémája); kivételes esetekben úgynevezett Quincke-ödéma is előfordulhat (az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a garat gyorsan kialakuló vizenyős duzzanata, ami légzési nehezítettséggel is járhat);
- hasi fájdalom.
Mellékhatások bejelentése
HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Dimotec-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25ºC-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Dimotec?
- A készítmény hatóanyaga: 1000 mg mikronizált diozmin filmtablettánként.
Egyéb összetevők: poli(vinil-alkohol),kroszkarmellóz-nátrium, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,magnézium-sztearát, Opadry II 85F82874 yellow (poli(vinil-alkohol),titán-dioxid, makrogol, talkum, sárga vas-oxid).
Milyen a Dimotec külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Hosszúkás, sárga színű, mindkét oldalán domború filmtabletta, mindkét oldalán bemetszéssel ellátva. A filmtabletta átmérője 19 mm, szélessége 9 mm,magassága 7,3 mm. A filmtabletta törési felülete szürkés-sárga vagy bézs színű,fehéren márványozott.
A filmtablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
30 db, 60 db filmtabletta átlátszó, színtelen PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
APX Hungary Kft.
4032 Debrecen
Bartha Boldizsár u. 7
Gyártó
Meditop Gyógyszeripari Kft.
2097 Pilisborosjenő
Ady Endre u. 1
OGYI-T-23165/03 30x
OGYI-T-23165/04 60x
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. június.
