Corneregel szemgél 1x10g
2.949 Ft
Egységár: 2.949 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
Corneregel szemgél
Mielőtt elkezdenégyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
· E recept nélkül kaphatógyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi felügyelet nélkül. Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő,szakszerű alkalmazása.
· Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
· További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
· Sürgősen keresse fel orvosát,ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztatótartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Corneregel szemgél és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Corneregel szemgél alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Corneregel szemgélt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. A készítmény tárolása
6. További információk
A készítmény hatóanyaga:
Hatóanyag: 50,0 mg dexpanthenolum grammonként.
Egyéb összetevők: cetrimed, nátrium-edetát, nátrium-hidroxid, karbomer 980, injekcióhoz való desztillált víz.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CORNEREGEL SZEMGÉLÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A szem nem gyulladásos eredetű szaruhártya betegségeinek kezelésére, pl. szaruhártya táplálási zavara,szaruhártya elsorvadás, visszatérő szaruhártyafelmaródás (hámlás), és kontaktlencse viselők szaruhártyaelváltozásának (sérülésének) kezelése.
Kiegészítő kezelésként szaruhártya- és kötőhártya sérülés, kimaródás és égés gyógyulásának elősegítésére– a szaruhártya nyúlvány bakteriális, vírusos, vagy gombás eredetű fertőzéseiben.
Szemorvosa száraz szemetállapított meg Önnél. A betegség olyan gyakori, hogy kb. minden 5. beteg ilyen panaszokkal keresi fel szemorvosát. Nagyon sok oka lehet ennek: pl. idősebb korban a könny utánpótlás csökkenése, légkondicionált helyiségben való munka,képernyő előtti munka, a változó korban fellépő hormonváltozás. Végezetül a negatív környezeti- és klímahatás is szerepet játszhat a száraz szem fellépésére.
Mi a száraz szem?
Napontaátlagosan 14 000-szer pislogunk a szemünkkel. Minden hunyorítás a szem felületén leheletvékony könnyfilmet oszlat el. A szem felületét ezzel simává,tisztává, nyirkossá és káros anyagoktól mentessé teszi. Ha a könnyfilm mennyisége vagy összetétele károsodik, akkor megjelennek a szaru- és kötőhártyában a szárazszem tünetek, melyek: égő érzés, szárazság -, homokszemcse-, nyomásérzet és fényérzékenység.
A panaszok enyhítéseérdekében szemorvosa Önnek a Corneregel szemgél használatát rendelte el:
A gyógyszer rendszeres alkalmazásakor a következőkre figyeljen:
· Fogyasszon elegendő folyadékot –naponta min. 2 litert.
· Minél többet tartózkodjon friss levegőn.
· Arcát – elsősorban szemét – védje az erős légáramlatoktól.
· Képernyő előtti munka esetén tartson szüneteket.
2. TUDNIVALÓK A CORNEREGEL SZEMGÉL ALKALMAZÁSA ELŐTT
Nem használható a Corneregel szemgél:
- készítmény bármelyösszetevőjével szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás alatt kizárólag az orvos utasítására alkalmazható.
Mire vigyázzanak a kontaktlencse viselők a Corneregel alkalmazásakor?
Kontaktlencse viselők,kontaktlencse viselésekor nem alkalmazhatják a Corneregelt, mivel a készítmény a kontaktlencse felületén elkenődik és a lencse anyagát használhatatlannáteszi.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
A gyógyszer előírásszerűhasználata esetén, rövid ideig a látásélességet elhomályosítja, és ezzel a reakcióképességet, gépjárművezetést és veszélyes gépek kezelését befolyásolja.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Más készítményekkel különleges kölcsönhatás nem ismert, de más szemcseppel/szemkenőccsel valóegyidejű kezelés esetén a különböző készítmények beadása között legalább 5 percnek kell eltelni.
A Corneregelt kell utoljára alkalmazni.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CORNEREGEL SZEMGÉLT?
Hogyan és mennyi ideig kell alkalmazni a készítményt?
A panaszok súlyosságától és intenzitástól függően naponta 4x és lefekvés előtt egy cseppet a kötőhártyazsákba cseppenteni.
A kezelés időtartamát kezelőorvosa határozza meg.
Cseppentési utasítás
Hajtsa hátra a fejét. Az egyik kezének mutatóujjával húzza le az alsó szemhéját. Másik kezével függőlegesen tartsa a szeme fölé a tubust (anélkül, hogy hozzáérne a szeméhez) és egy cseppet cseppentsen a kötőhártyazsákba. Kísérelje meg a szemét nyitva tartani,és mozgatni, így a folyadék jól széjjel oszlik.
Az új zárókupak egyben állótalpnak is alkalmas és így lehetővé teszi, hogy a tubust függőlegesen tartsák.A Corneregel így gyorsan és könnyen alkalmazható.
Vigyázzon a tubus kezelésével, a tubushegyét ujjával és a szemével ne érintse. Használat után zárja be a tubust a zárósapkával.
Ha az előírtnál több Corneregel szemgélt alkalmazott:
A soron következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot.
Túladagolásról eddig nemérkeztek adatok.
Ha elfelejtette alkalmazni a Corneregel szemgélt
Ebben az esetben a következőalkalmazáskor ne növelje az adagot kétszeresére, amilyen gyorsan csak tudja pótolja a kimaradt adagot, majd folytassa a kezelést a szokott időben az előírásnak megfelelő mennyiséggel.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszernek, a Corneregel szemgélnek is lehetnek mellékhatásai.
Egyes esetekben túlérzékenységi reakció léphet fel.
Gyanított vagy bizonyított gyógyszer-mellékhatás észlelésekor haladéktalanul értesítse kezelőorvosát,gyógyszerészét.
5. A KÉSZÍTMÉNY TÁROLÁSA
Legfeljebb 25° C-on tárolandó
Felbontás után legfeljebb 6 hétig használható.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A készítményhez kapcsolódótovábbi kérdéseivel forduljon a forgalombahozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Dr. Gerhard Mann Chem-pharm.Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173.,Berlin, Németország
OGYI-T-8539/01-02
A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2009. 07.15.
